Stručná charakteristika
Kategorie produktu: Kosmetika
ACETOCAUSTIN je prostředek proti bradavicím (Verrucae vulgaris).
Je to roztok k použití na kůži s účinnou léčivou látkou kyselinou monochloroctovou. 100 mg roztoku ke kožnímu použití obsahuje 50 mg kyseliny monochloroctové.
Dávkování: 1x týdně
Popis výrobku
ACETOCAUSTIN je prostředek proti bradavicím (Verrucae vulgaris).
Je to roztok k použití na kůži s účinnou léčivou látkou kyselinou monochloroctovou. 100 mg roztoku ke kožnímu použití obsahuje 50 mg kyseliny monochloroctové.
Acetocaustin se používá na běžné bradavice (Verrucae vulgaris). Pokud lékař nedoporučí jinak, nanese se malé množství Acetocaustinu na bradavici špátlí jednou týdně.
Prosím, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte dojem, že účinek Acetocaustinu je příliš silný nebo naopak slabý.
Průměrná délka léčby je 5 týdnů.
Možné nežádoucí účinky
Během aplikace Acetocaustinu se mohou objevit některé nežádoucí ůčinky. Hodnocení nežádoucích účinků je obvykle založeno na následující informaci vztahující se k četnosti výskytu:
Velmi časté: Časté: více něž 1 případ z 10 léčených 1 až 10 případů ze 100 léčených
Méně časté: Vzácné: 1 až 10 případů na 1000 léčených 1 až 10 případů na 10000 léčených
Velmi vzácné: Není známo:
Méně než 1 případ na 10000 léčených z dostupných informací nelze určit frekvenci
Nežádoucí účinky
Časté:
– kožní podráždění jako např. pálení, zčervenání pokožky (může být pozorováno obvzvláště pokud byl Acetocaustin použit ihned po chirurgickém odstranění bradavic nebo elektrokauterizaci, kryoterapii, po podkožních biomycinových injekcích nebo v případě poranění bradavic po laserové terapii).
– pálení a zčervenání pokožky v blízkosti bradavice (zejména v případěn nerespektování doporučení uvedené v kapitole „Způsob použití“)
Velmi vzácné:
– tvorba keloidních (široce vazivových) jizev
– reakce z přecitlivělosti
– případy přecitlivělosti jako je zčervenání, velký otok, puchýřky a bolest, které mohou podstatně rozšířit léčenou oblast. V případé objevení puchýřků nebo zánětu je nutno přerušit léčbu
V případě výskytu nežádoucích účinků:
Pokud pozorujete výše uvedené nežádoucí účinky nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím sdělte to svému lékaři, aby mohl zvážit další postup a případné další kroky.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí ve vzpřímené poloze
Acetocaustin nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce/obalu
Než Acetocaustin použijete:
Nepoužívejte Acetocaustin
– jestliže jste alergický/á na léčivou látku
– v oblasti obličeje (roztok nesmí v žádném případě přijít do kontaktu s očima, nosní nebo
ústní sliznicí)
– v oblasti genitálu
– na zanícené nebo poraněné bradavice
– ihned po odstranění bradavice skalpelem nebo elektrokauterizací, po kryoterapii, po podkožích biomycinových injekcích, stejně tak jako po laserovém ošetření. (Rovněž pokud je kůže červená nebo zanícená po této léčbě. V takovém případě je nutné nejméně 4 týdny počkat, dokud se zánětlivá pokožka zcela nezhojí. Teprve poté lze začít léčbu Acetocaustinem)
– pro léčbu mateřských znamének a stařeckých bradavic
– při známé tendenci k tvorbě keloidních jizev
Při použití Acetocaustinu je zapotřebí zvláštní opatrnosti
– při pochybnostech o diagnóze (tj. změny na kůži nejsou jednoznačně rozpoznané jako bradavice)
– při imunitní nedostatečnosti; v těchto případech by neměl být Acetoacustin aplikován bez lékařského dohledu
– u pacientů s diabetes mellitus (cukrovka), polyneuropatií, městnavým vaskulárním nemocněním nebo jinými nemocemi spojenými s narušeným krevním tokem a/nebo omezenou citlivostí. V těchto případech by Acetocaustin nemél být aplikován bez lékařského dohledu a aplikace Acetocaustinu by měla být
v rukách lékaře nebo kvalifikovaného personálu
Acetocaustin by neměl být používán:
– v těhotenství (i když nejsou známky embryotoxického účinku)
– u žen, kde těhotenství nemůže být s jistotou vyloučeno
– v období kojení
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
- nejsou známy žádné interakce
|